20 exemplos de alcenos

O alcenos Eles são compostos contendo ligações duplas carbono-carbono. Quando esses compostos têm estruturas de cadeia aberta, eles respondem à fórmula molecular C_nH_2n (Onde n é o número de átomos de carbono). Alcenos também são chamados de olefinas e correspondem ao grupo de hidrocarbonetos insaturado. São obtidos principalmente como parte do processo de craqueamento do óleo e por desidrogenação de alcanos. Por exemplo: eteno, propeno, ciclohexeno.

Eles são compostos orgânicos que podem ser cadeia curta, média ou longa; também existem alcenos ou cicloalcenos cíclicos. Por ter a ligação dupla carbono-carbono, os alcenos têm menos hidrogênios do que alcanos correspondendo com igual número de átomos carbono.

Como os alcenos são nomeados?

Para nomear os alcenos, o cadeia de carbono que contém a maior quantidade de átomos de carbono e que também contém a ligação dupla. Se essa cadeia tiver várias ligações duplas, elas serão nomeadas procurando a menor combinação possível das posições dessas ligações duplas.

A posição do ligação dupla É indicado inserindo antes do sufixo -no o prefixo latino que indica o número do carbono onde começa a ligação dupla (di (2), tri (3), tetra (4), penta (5), octa (8), etc.). Substituintes (geralmente cloro, bromo, etil, metil, etc.) são nomeados como prefixos (no início do nome), detalhadas e em ordem alfabética, eles também são nomeados procurando a menor combinação possível de suas posições no corrente. Por exemplo: Cloreto de 1-buteno / 1,2-butadieno / 5-cloro-1-penteno / 4-pentenil

Dado o quão complexo o nome químico estabelecido de acordo com o Critérios IUPACMuitos alcenos orgânicos que ocorrem naturalmente têm nomes sofisticados, geralmente relacionados à sua origem natural. Por exemplo: limoneno / 1-metil-4- (1-metiletenil) -ciclohexeno / geraniol / 3,7-dimetil-2,6-octadien-1-ol

Alcenos de até quatro carbonos são gases à temperatura ambiente, aqueles com 4 a 18 carbonos Eles são líquidos e os mais longos são sólido. Eles se solubilizam em solventes orgânicos, como éter ou álcool, e são ligeiramente mais densos do que os alcanos correspondentes (ou seja, com o mesmo número de átomos de carbono).

O ponto de fusão Y ebulição de alcenos, como em alcanos, aumenta quanto mais longa a cadeia de carbono.

Por outro lado, devido ao tensão gerada pela ligação dupla, a distância entre os átomos de carbono envolvidos na ligação dupla no alceno é 1,34 pm (picômetros), enquanto a distância da ligação simples no alcano correspondente é 1,54 PM.

Eles apresentam um reatividade química muito mais elevados do que os alcanos, precisamente porque eles têm aquelas ligações duplas que têm uma densidade eletrônicos que são altos e podem quebrar e permitir a adição de outros átomos, geralmente hidrogênio ou halogênios. Eles também podem experimentar oxidação e polimerização.

Alcenos geralmente presentes isomeria cis-trans ou estereoisomeria, uma vez que os átomos de carbono conectados pela ligação dupla não podem girar e isso faz com que os substituintes estejam localizados no mesmo lado da ligação dupla ou em lados opostos. Por exemplo: trans-2-buteno / cis-2-buteno

Alcenos com duas ligações duplas são chamados de dienos, e aqueles com mais de duas ligações duplas são geralmente chamados de polienos.

No mundo das plantas, os alcenos são bastante abundantes e têm papéis fisiológicos muito significativos, como a regulação do processo de maturação dos frutos ou a filtração de certa radiação solar.

A estrutura química dos alcenos orgânicos é geralmente bastante complexa e inclui cadeias de carbono e anéis. Algumas frutas (como cenoura ou tomate) e alguns crustáceos (como os caranguejos) produzem quantidades significativas de beta-caroteno, um importante alceno que é um precursor da vitamina A.

Exemplos de alcenos

1. eteno
2. 2-metilpropeno
3. propeno
4. 2,3-butadieno
5. mirceno
6. limoneno
7. geraniol
8. licopeno
9. lanosterol
10. mentofurano
11. tetrafluoroetileno
12. 1,3,5,7-ciclooctatetraeno
13. 5-bromo-3-metil-3-hexeno
14. 3,5-dietil-4-propil-2,5-dimetil-2-hepteno
15. 7,7,8-trimetil-3,5-nonadieno
16. 3,3-dietil-1,4-hexadieno
17. ciclohexeno
18. 1-cloro-2-metilprop-1-eno
19. 3-bromo-5-metil-ciclopenteno
20. 1-metil-ciclohexeno

Diagramas dos compostos químicos desses alcenos: