Määritelmä hallitseva geeni

A hallitseva geeni Se ilmaisee tietojaan, vaikka homologisessa kromosomissa olisi erilainen geenimuoto. Hallitseva geeni määrää aina fyysisen ominaisuuden, jonka yksilö osoittaa.

Geenit sisältävät kaikki tiedot uuden yksilön luomiseksi

Fyysiset ominaisuudet, jotka yksilöllä on, olipa eläin tai kasvi, tunnetaan nimellä fenotyyppi. Ihmisten kohdalla fenotyyppi vastaa ihonväriä, hiusväriä, silmien väriä, korkeutta, korvalehden muotoa, nenän muotoa jne. Fenotyyppi on se, mitä yksilö näyttää ulkopuolelta.

genotyyppi on Perustuslaki yksilön näkökulmasta genetiikka, vastaa kaikkia sivustollasi olevia tietoja DNA ja että se on peritty heidän vanhemmiltaan. Genotyyppi määrää suurelta osin fenotyypin, mutta toisinaan fenotyyppi ilmenee tai ei ympäristön ominaisuuksien mukaan.

Esimerkki tästä vastaa sairauksia: henkilöllä, joka on yhden tai molempien diabeetikkovanhempien tytär, on perinnöllinen taipumus kärsiä tautiJos kuitenkin noudatat terveellistä elämäntapaa, suorita

liikunta säännöllinen, rajoita saanti hiilihydraatit ja pitää painosi normaalin rajoissa, on hyvin todennäköistä, ettet kehitä tautia, vaikka olet taipuvainen siihen.

Hallitsevat geenit ja resessiiviset geenit

DNA: n sisältämät tiedot on järjestetty kromosomeihin, jotka puolestaan ​​sisältävät fragmentteja, joissa on erityistä tietoa kutsutaan geeneiksi, jotka sijaitsevat tietyissä kromosomin paikoissa, joita kutsutaan lokuksiksi, jokainen geeni liittyy yksilö. Geenit, jotka sijaitsevat X- ja Y-sukupuolikromosomeissa, välittävät sukupuoleen liittyviä ominaisuuksia.

Kun yksilöt lisääntyvät, ne tuottavat puolet geneettisestä tiedostaan ​​uuteen olentoon. Tämä tapahtuu, koska kromosomit ovat pareittain. Aikana jäljentäminen parit erottuvat muodostaakseen sukusolut tai lisääntymissolut, jotka ovat munasolut ja siittiöt. Erottamisen aikana kromosomit sijaitsevat sattumanvaraisesti, joten geneettinen tieto on erilainen näiden solujen välillä.

Kun kromosomit on koottu pareittain uuden yksilön muodostamiseksi, sattuu, että kummallakin vanhemmalla voi olla erilainen tieto samasta piirteestä. Ota esimerkkinä silmien väri, jos saat isän sinisen geenin ja geenin äiti ruskea väri, tapahtuu, että hallitseva geeni ilmentyy, joka tässä tapauksessa ovat värilliset silmät Ruskea. Fenotyypin näkökulmasta uudella olennolla on ruskeat silmät, mutta sen genotyypillä on tietoa ruskille ja sinisille silmille.

Tällä tavalla Kun samalle tiedolle on kaksi geeniä, on yksi, jolla on kyky piilottaa toinen ja ilmaista itseään, se on hallitseva geeni. Piilotettua geeniä kutsutaan resessiiviseksi geeniksi. Kun kaksi identtistä geeniä peritään, puhumme homotsygoottisesta rakenteesta, joka voi olla hallitseva, jos kaksi hallitsevaa geeniä on peritty tai resessiivinen, jos kaksi resessiivistä geeniä peritään siinä tapauksessa, että peritään kaksi erilaista geeniä, yksi hallitseva ja toinen resessiivinen, heterotsygoottinen. Jotta henkilö voi ilmaista resessiivisen ominaisuuden, on välttämätöntä, että hänellä on resessiivinen homotsygoottinen geneettinen koostumus.

X-kromosomissa sijaitsevien geenien tapauksessa ne ilmentyvät aina miespuolisessa sukupuolessa, koska se sisältää vain yhden tämän tyyppisen kromosomin. Tämä selittää, miksi perinnölliset häiriöt, kuten hemofilia ja värisokeus, ovat yleisempiä ihminen, se johtuu siitä, että näitä sairauksia välittävät geenit sijaitsevat kromosomissa X.

Kuvat: iStock - jian wang / Christopher Futcher

Aiheet hallitsevassa yl